Комплексные генетические исследования

Артикул	Наименование	Цена (руб)
42-001	Предрасположенность к повышенной свертываемости крови	1850	до 5 суток
42-002	Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина	3350	до 5 суток
42-003	Генетический риск развития гипертонии	6930	до 5 суток
42-005	Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности	2800	до 5 суток
42-006	Биологический риск приема гормональных контрацептивов	2000	до 5 суток
42-007	Предрасположенность к ранней привычной потере беременности	3400	до 5 суток
42-008	Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)	5000	до 5 суток
42-009	Генетический риск развития тромбофилии	3400	до 5 суток
42-010	Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)	8000	до 5 суток
42-012	Риск раннего развития рака молочной железы и яичников	5660	до 5 суток
42-013	Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости	4000	до 14 суток
42-014	Генетический риск развития гипергликемии	3500	до 10 суток
42-015	Гормонозависимое нарушение сперматогенеза	4500	до 10 суток
42-016	Генетические причины мужского бесплодия	6000	до 10 суток
42-017	Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин	3000	до 5 суток
42-018	Лактозная непереносимость у взрослых	1800	до 5 суток
42-019	Предрасположенность к колоректальному раку	4000	14 суток
42-020	Тестикулярное нарушение сперматогенеза	3600	10 суток
42-022	Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина	19000	10 суток
42-023	Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)	4000	14 суток
42-024	Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера	3000	7 суток
42-026	Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация	3000	10 суток
42-027	Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")	2500	5 суток
42-028	Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин	2500	до 5 суток
42-029	Генетический риск развития пародонтита и его осложнений	3300	10 суток
42-030	Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")	2000	5 суток
42-031	Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность	2100	10 суток
42-032	Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)	17000	10 суток
42-034	Предрасположенность к атопическому дерматиту	9240	10 суток
42-035	Генетическая гистосовместимость партнеров	17000	10 суток
42-038	Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный	23100	до 10 суток
42-041	Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2	11550	до 14 суток
42-043	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)	4620	до 10 суток
42-044	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)	4620	до 10 суток
42-045	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)	4620	до 10 суток
42-046	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)	4620	до 10 суток
42-047	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)	4620	до 10 суток
42-048	Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)	5500	до 10 суток
42-049	Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)	4620	до 10 суток
42-050	Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR	4620	до 10 суток
42-051	Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK	4620	до 10 суток
42-052	Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP	4620	до 10 суток
42-053	Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT	4620	до 10 суток
42-054	Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3	4620	до 10 суток
42-055	Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP	4620	до 10 суток
42-056	Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1	4620	до 10 суток
42-057	Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)	5775	до 10 суток
42-058	Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)	4620	до 10 суток
42-070	Гемохроматоз 1 типа	5660	до 9 суток
42-072	Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера	7970	до 9 суток
42-073	Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)	5100	до 9 суток
42-074	Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2	19900	до 9 суток
42-075	Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)	10000	до 9 суток
42-077	Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)	6930	до 9 суток
42-078	Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)	5200	до 9 суток
42-079	Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)	4620	до 9 суток
42-080	Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии	4620	до 9 суток
42-082	Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом	28000	до 21 суток
42-083	Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)	4620	до 9 суток
42-084	Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе	5000	до 9 суток
42-087	Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)	2500	до 5 суток
42-088	Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)	10000	до 9 суток
42-089	Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности	2300	до 9 суток
42-090	Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени	2800	до 9 суток
42-091	Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)	8000	до 9 суток
42-093	Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона	9000	до 10 суток
42-094	Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)	9240	до 12 суток
42-095	Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)	9240	до 12 суток
42-096	Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)	9240	до 12 суток
42-097	Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)	8500	до 10 суток
42-098	Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)	9500	до 12 суток
42-099	Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)	12000	до 12 суток
42-100	Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе	11500	до 9 суток
42-101	Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)	8000	до 10 суток
42-102	Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода	6930	до 10 суток
42-103	Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН	21500	до 10 суток
42-105	Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)»	13860	до 32 суток
42-106	Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)»	9400	до 32 суток
42-107	Питание, спорт, витамины (32 гена)	25410	до 32 суток
42-108	Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)»	35000	до 32 суток
42-109	Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)»	21830	до 32 суток
42-110	Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)»	16900	до 32 суток
42-111	Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)	8500	до 10 суток
42-112	Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)	8600	до 11 суток
42-114	Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1)	12000	до 9 суток
42-118	Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS	51000	до 30 суток
42-119	Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS	51000	до 30 суток
42-120	Полное секвенирование экзома	90000	до 51 суток
42-127	Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина (эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флувоксамин, пароксетин, венлафаксин)	8000	9 суток
42-128	Диагностика наследственной фруктоземии (p.A149P (c.448G>C ; p.Ala150Pro), p.A174D (.524C>A;p.Ala175Asp) в гене ALDOB)	4700	8 суток
42-129	Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57 (риск гиперчувствительности к препарату абакавир)	5600	8 суток
42-130	Диагностика аутовоспалительных заболеваний (гены MEFV, MVK, TNFRSF1A, NLRP3, NOD2, LPIN2, PLCG2, PSTPIP1, IL1RN, IL10RA, IL10RB) (NGS)	41000	до 27 суток
42-131	Оценка токсичности терапией статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин)	9000	9 суток
42-132	Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (экзоны 5, 6, 20, 24, 29 гена ADAMTS13)	11000	9 суток
42-133	Молекулярно-генетическая диагностика атипичной формы гемолитического уремического синдрома	11300	9 суток
42-134	Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)	10300	9 суток
42-135	Молекулярно-генетическая диагностика гипофосфатазии (ген ALPL)	15000	9 суток
42-136	Определение длины теломер	8700	8 суток
42-137	Определение инактивации X-хромосомы	8700	9 суток
42-138	Диагностика атрофии зрительного нерва Лебера ( патогенные варианты c.152A>G (p.Tyr51Cys) в гене DNAJC30 , m.11778G>A, m.14484T>C, m.3243A>G, m.3460G>A, m.8344A>G, m.8993T>G)	8700	9 суток
42-139	Молекулярно-генетическая диагностика болезни Помпе (экзоны 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 19 гена GAA)	8700	9 суток
42-140	Выявление патологического метилирования гена SEPT9 в плазме крови при колоректальном раке	12000	9 суток
42-141	Диагностика системного мастоцитоза (мутация в гене KIT D816V)	9000	8 суток
42-142	Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов – определение количества KREC и TREC	5000	8 суток
42-143	Генотипирование DPYD для оценки токсичности химиотерапии (DPYD2A (c.1905+1G>A), DPYD 13 (c.1679T>G; p.Ile560Ser), c.2846A>T (p.Asp949Val) и HapB3 (c.1129–5923C>G)	5000	9 суток
42-144	Диагностика наследственного рака предстательной железы (патогенный вариант c.251G>A (p.Gly84Glu) в гене HOXB13)	5000	9 суток
42-145	Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел», расширенный (CYP2C192, 3, *17)	4000	до 5 суток
42-146	Молекулярно-генетическая диагностика MODY3-диабета (ген HNF1A)	13500	9 суток
42-147	Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Криглера – Найяра (ген UGT1A1)	12000	9 суток
42-148	Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (гены HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)	7500	9 суток
42-149	Диагностика наследственной формы панкреатита (патогенный вариант c.365G>A (p.Arg122His) в гене PRSS1 и c.101A>G (p.Asn34Ser) в гене SPINK1)	4800	8 суток
42-150	Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C)	3800	8 суток
42-151	Диагностика криопиринассоциированных периодических синдромов (экзон 3 гена NLRP3)	9000	9 суток
42-152	Диагностика хориоретинопатии типа "бирдшот" (ген HLA-A29)	3800	8 суток
42-153	Диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)	14700	9 суток
42-154	Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина-3 при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu)	5600	8 суток
42-155	Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин	8700	9 суток
42-156	Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3)	15200	9 суток
42-157	Диагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса, ген TCF4)	5200	9 суток
42-158	Диагностика гипохондроплазии (патогенные варианты c.1620C>A (p.Asn540Lys) и c.1620C>G (p.Asn540Lys) в гене FGFR3)	15200	9 суток
42-159	Молекулярно-генетическая диагностика митохондриальных заболеваний и атрофии зрительного нерва Лебера (выявление делеций и дупликаций митохондриальной ДНК и 6 распространенных патогенных вариантов)	8500	9 суток
42-160	Молекулярно-генетическая диагностика MODY-2-диабета (ген GCK)	14300	9 суток
42-161	Молекулярно-генетическая диагностика наследственного транстиретинового амилоидоза (ген TTR)	12500	9 суток
42-162	Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD)	12500	9 суток
42-163	Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR)	12500	9 суток
42-164	Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS	32500	до 30 суток
42-165	Комплексное исследование мутаций в гене JAK2, CALR, MPL	9800	до 9 суток
42-166	Расширенная диагностика патогенных вариантов в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN	6900	до 9 суток

Обратная связь

Вопрос специалисту

Записаться на прием

Записаться на прием к врачу

Комплексные генетические обследования

Вы можете получить скидку если оставите отзыв на Яндекс.Картах

Комплексные генетические исследования