Обратная связь
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и ответит на все вопросы.
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и запишет Вас на прием к специалисту.
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и запишет Вас на прием к специалисту.
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
«МИР ЗДОРОВЬЯ»
Сеть клиник в Санкт-Петербурге
3-я линия, д.56
(921) 994-1433 (9:00 - 22:00)
Долгоозерная ул. 37 корп.1
(812) 640-1799 (9:00 - 21:00)
площадь Конституции 1 корп.2
(812) 600-7751 (9:00 - 21:00)
Морская наб. 39/2
(812) 448-5027 (9:00 - 21:00)
| Артикул | Наименование | Цена (руб) | |
| 42-001 | Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 1600,00 | до 5 суток |
| 42-002 | Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 2900,00 | до 5 суток |
| 42-003 | Генетический риск развития гипертонии | 6000,00 | до 5 суток |
| 42-005 | Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 2500,00 | до 5 суток |
| 42-006 | Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 1800,00 | до 5 суток |
| 42-007 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 3000,00 | до 5 суток |
| 42-008 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 4500,00 | до 5 суток |
| 42-009 | Генетический риск развития тромбофилии | 3000,00 | до 5 суток |
| 42-010 | Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 6500,00 | до 5 суток |
| 42-012 | Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 4500,00 | до 5 суток |
| 42-013 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 3000,00 | до 14 суток |
| 42-014 | Генетический риск развития гипергликемии | 3000,00 | до 10 суток |
| 42-015 | Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 3000,00 | до 10 суток |
| 42-016 | Генетические причины мужского бесплодия | 4500,00 | до 10 суток |
| 42-017 | Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин | 2500,00 | до 5 суток |
| 42-018 | Лактозная непереносимость у взрослых | 1600,00 | до 5 суток |
| 42-020 | Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 3000,00 | 10 суток |
| 42-028 | Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 2200,00 | до 5 суток |
| 42-032 | Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) | 12000,00 | 10 суток |
| 42-035 | Генетическая гистосовместимость партнеров | 16500,00 | 10 суток |
| 42-042 | Генетический тест Атлас | 24500,00 | до 62 суток |
| 42-043 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-044 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-045 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-046 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-047 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-048 | Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-049 | Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-050 | Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-051 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-052 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-053 | Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-054 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-055 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-056 | Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-057 | Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 5000,00 | до 10 суток |
| 42-058 | Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 4000,00 | до 10 суток |
| 42-077 | Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) | 5000,00 | до 9 суток |
| 42-078 | Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) | 4200,00 | до 9 суток |
| 42-079 | Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) | 4000,00 | до 9 суток |
| 42-080 | Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии | 4000,00 | до 9 суток |
| 42-083 | Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) | 4000,00 | до 9 суток |
| 42-084 | Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе | 4400,00 | до 9 суток |
| 42-087 | Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) | 2000,00 | до 5 суток |
| 42-088 | Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) | 8000,00 | до 9 суток |
| 42-089 | Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 4000,00 | до 9 суток |
| 42-090 | Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 4000,00 | до 9 суток |
| 42-091 | Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) | 7000,00 | до 9 суток |
