Обратная связь
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и ответит на все вопросы.
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и запишет Вас на прием к специалисту.
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и запишет Вас на прием к специалисту.
Заполняя настоящую форму, я подтверждаю свое согласие на обработку вносимых в форму моих персональных данных, в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. №152-ФЗ «О персональных данных»
«МИР ЗДОРОВЬЯ»
Сеть клиник в Санкт-Петербурге
3-я линия, д.56
(921) 994-1433 (9:00 - 22:00)
Долгоозерная ул. 37 корп.1
(812) 640-1799 (9:00 - 21:00)
площадь Конституции 1 корп.2
(921) 997-4456 (9:00 - 21:00)
Морская наб. 39/2
(812) 448-5027 (9:00 - 21:00)
| Артикул | Наименование | Цена (руб) | |
|
Биохимические исследования |
|||
| 06-267 | Биохимический анализ кала | 2000,00 | до 14 суток |
| Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров | |||
| 08-142 | Тироксин и его метаболиты | 8500,00 | до 9 суток |
| Генетические исследования | |||
| 18-011 | Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) | 2500,00 | 10 суток |
| 18-015 | Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) | 1300,00 | 5 суток |
| 18-017 | Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-020 | Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) | 1300,00 | 10 суток |
| 18-024 | LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-025 | Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-026 | Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-027 | Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-028 | Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) | 1300,00 | 10 суток |
| 18-029 | Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-030 | Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-031 | Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-032 | Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-033 | Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-034 | Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) | 1200,00 | до 5 суток |
| 18-035 | Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) | 800,00 | до 5 суток |
| 18-037 | Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) | 2000,00 | 14 суток |
| 18-038 | Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) | 2000,00 | 10 суток |
| 18-040 | Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) | 1300,00 | 10 суток |
| 18-041 | Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) | 2500,00 | 10 суток |
| 18-042 | Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) | 1300,00 | 10 суток |
| 18-043 | Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) | 1300,00 | 10 суток |
| 18-045 | Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) | 1300,00 | 10 суток |
| 18-046 | Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) | 2000,00 | 10 суток |
| 18-047 | Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) | 1500,00 | 10 суток |
| 18-048 | Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) | 1500,00 | 10 суток |
| 18-050 | Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) | 1500,00 | 10 суток |
| 18-051 | Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) | 2000,00 | 10 суток |
| 18-055 | Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-056 | Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-057 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) | 1700,00 | 14 суток |
| 18-058 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) | 1700,00 | 14 суток |
| 18-059 | Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) | 1700,00 | 14 суток |
| 18-060 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-061 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-062 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-063 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-064 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-065 | Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-066 | Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) | 1700,00 | 14 суток |
| 18-067 | Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G | 1700,00 | 10 суток |
| 18-068 | Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) | 1700,00 | 7 суток |
| 18-069 | Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-070 | Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) | 1700,00 | 10 суток |
| 18-071 | УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) | 1700,00 | 7 суток |
| 18-072 | Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 | 1700,00 | 10 суток |
| 18-073 | АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T | 1700,00 | 10 суток |
| 18-074 | Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T | 1700,00 | 10 суток |
| 18-084 | Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A | 1700,00 | 10 суток |
| 18-089 | Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) | 2300,00 | до 14 суток |
| 18-090 | Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) | 1700,00 | до 10 суток |
| 18-091 | Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР | 5900,00 | 13 суток |
| 18-092 | Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена | 9000,00 | до 33 суток |
| 18-094 | ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена | 2300,00 | до 13 суток |
| 18-095 | ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена | 5900,00 | до 33 суток |
| 18-096 | ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) | 2300,00 | до 13 суток |
| 18-097 | ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 | 5900,00 | до 33 суток |
| 18-098 | ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA | 5900,00 | до 33 суток |
| 18-099 | ПЦР анализ мутаций в гене cKIT | 5900,00 | до 13 суток |
| 18-101 | ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) | 6000,00 | до 13 суток |
| 18-102 | ПЦР анализ мутаций в гене MPL | 6000,00 | до 33 суток |
| 18-103 | ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 | 3000,00 | до 13 суток |
| 18-104 | ПЦР анализ мутаций в гене NRAS | 5000,00 | до 33 суток |
| 18-105 | ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR | 6000,00 | до 33 суток |
| 18-106 | ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16;16) | 3000,00 | до 13 суток |
| 18-107 | ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19) | 3000,00 | до 13 суток |
| 18-108 | ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11) | 3000,00 | до 13 суток |
| 18-109 | ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15;17) | 3000,00 | до 13 суток |
| 18-110 | ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) | 3000,00 | до 13 суток |
| 18-111 | ПЦР анализ экспрессии гена WT1 | 6000,00 | до 33 суток |
| 18-112 | ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 | 6000,00 | до 33 суток |
| 18-135 | Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) | 800,00 | до 5 суток |
| Иммунологические исследования | |||
| 20-072 | Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии | 4000,00 | до 3 суток |
| Комплексные генетические исследования | |||
| 42-013 | Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 3500,00 | 14 суток |
| 42-014 | Генетический риск развития гипергликемии | 3000,00 | 10 суток |
| 42-015 | Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 3500,00 | 10 суток |
| 42-016 | Генетические причины мужского бесплодия | 4700,00 | 10 суток |
| 42-019 | Предрасположенность к колоректальному раку | 3500,00 | 14 суток |
| 42-022 | Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина | 10000,00 | 10 суток |
| 42-023 | Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 3000,00 | 14 суток |
| 42-024 | Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 3000,00 | 7 суток |
| 42-026 | Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 3000,00 | 10 суток |
| 42-029 | Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 3000,00 | 10 суток |
| 42-034 | Предрасположенность к атопическому дерматиту | 5000,00 | 10 суток |
| 42-038 | Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 18000,00 | до 10 суток |
| 42-041 | Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 | 6000,00 | до 14 суток |
| 42-042 | Генетический тест Атлас | 24500,00 | до 45 суток |
| 42-070 | Гемохроматоз 1 типа | 4500,00 | до 9 суток |
| 42-071 | Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний | 145500,00 | до 95 суток |
| 42-072 | Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | 6000,00 | до 9 суток |
| 42-073 | Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) | 3500,00 | до 9 суток |
| 42-074 | Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 | 16000,00 | до 9 суток |
| 42-075 | Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) | 8000,00 | до 9 суток |
| 42-081 | Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) | 19000,00 | до 15 суток |
| 42-082 | Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | 26000,00 | до 21 суток |
