Обратная связь

* Ваше имя:

* Телефон:

* Коментарий:


Вопрос специалисту

Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и ответит на все вопросы.

* Ваше имя:

* Телефон:

* Тема вопроса:

* Ваш вопрос:


Записаться на прием

Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и запишет Вас на прием к специалисту.

* Ваше имя:

* Телефон:

* Желаемая дата приема:

* Медицинский центр:

Комментарий:


Записаться на прием к врачу

Лабораторные исследования - аналитические услуги

Наш администратор свяжется с Вами в ближайшее время и запишет Вас на прием к специалисту.

* Ваше имя:

* Телефон:

* Желаемая дата приема:

Врач:

Комментарий:


Аналитические услуги

Артикул Наименование Цена (руб)  
Биохимические исследования
06-267 Биохимический анализ кала 2000,00 до 14 суток
Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров
08-142 Тироксин и его метаболиты 8000,00 до 9 суток
Генетические исследования
18-011 Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 2000,00 10 суток
18-015 Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 1300,00 5 суток
18-017 Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1700,00 10 суток
18-020 Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 1300,00 10 суток
18-024 LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 1700,00 10 суток
18-028 Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 1300,00 10 суток
18-037 Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 1700,00 14 суток
18-038 Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 1700,00 10 суток
18-040 Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 1100,00 10 суток
18-041 Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 1300,00 10 суток
18-042 Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 1300,00 10 суток
18-043 Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 1300,00 10 суток
18-045 Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 1300,00 10 суток
18-046 Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 1700,00 10 суток
18-047 Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 1300,00 10 суток
18-048 Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 1300,00 10 суток
18-050 Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 1100,00 10 суток
18-051 Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 1700,00 10 суток
18-055 Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 1700,00 10 суток
18-056 Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 1700,00 10 суток
18-057 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 1700,00 14 суток
18-058 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 1700,00 14 суток
18-059 Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 1700,00 14 суток
18-060 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 1700,00 10 суток
18-061 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 1700,00 10 суток
18-062 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 1700,00 10 суток
18-063 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 1700,00 10 суток
18-064 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 1700,00 10 суток
18-065 Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 1700,00 10 суток
18-066 Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 1700,00 14 суток
18-067 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 1300,00 10 суток
18-068 Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 1300,00 7 суток
18-069 Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 1300,00 10 суток
18-070 Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 1300,00 10 суток
18-071 УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 1300,00 7 суток
18-072 Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 1300,00 10 суток
18-073 АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 1300,00 10 суток
18-074 Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 1300,00 10 суток
18-084 Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 1300,00 10 суток
18-089 Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) 2300,00 до 14 суток
18-090 Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) 1700,00 до 10 суток
18-091 Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL — количественная RQ ПЦР 5900,00 13 суток
18-092 Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена 9000,00 до 33 суток
18-094 ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена 2300,00 до 13 суток
18-095 ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена 5900,00 до 33 суток
18-096 ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) 2300,00 до 13 суток
18-097 ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 5900,00 до 33 суток
18-098 ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA 5900,00 до 33 суток
18-099 ПЦР анализ мутаций в гене cKIT 5900,00 до 13 суток
18-101 ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) 5900,00 до 13 суток
18-102 ПЦР анализ мутаций в гене MPL 5900,00 до 33 суток
18-103 ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 2300,00 до 13 суток
18-104 ПЦР анализ мутаций в гене NRAS 5900,00 до 33 суток
18-105 ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR 5900,00 до 33 суток
18-106 ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11  inv(16),t(16;16) 2300,00 до 13 суток
18-107 ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1  t(1;19) 2300,00 до 13 суток
18-108 ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4  t(4;11) 2300,00 до 13 суток
18-109 ПЦР анализ химерного гена PML/RARα  t(15;17) 2300,00 до 13 суток
18-110 ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) 2300,00 до 13 суток
18-111 ПЦР анализ экспрессии гена WT1 5900,00 до 33 суток
18-112 ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 5900,00 до 33 суток
18-135 Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) 800,00 до 5 суток
Иммунологические исследования
20-072 Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии 3900,00 до 3 суток
Комплексные генетические исследования
42-013 Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 5000,00 14 суток
42-014 Генетический риск развития гипергликемии 3000,00 10 суток
42-015 Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 5000,00 10 суток
42-016 Генетические причины мужского бесплодия 5000,00 10 суток
42-019 Предрасположенность к колоректальному раку 5000,00 14 суток
42-022 Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 5000,00 10 суток
42-023 Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 2500,00 14 суток
42-024 Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 2900,00 7 суток
42-026 Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 2900,00 10 суток
42-029 Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 2900,00 10 суток
42-034 Предрасположенность к атопическому дерматиту 5000,00 10 суток
42-038 Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 17000,00 до 10 суток
42-041 Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 6000,00 до 14 суток
42-042 Генетический тест Атлас 28500,00 до 45 суток
42-070 Гемохроматоз 1 типа 4500,00 до 9 суток
42-071 Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний 145500,00 до 95 суток
42-072 Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера 6000,00 до 9 суток
42-073 Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина — Белл) 3500,00 до 9 суток
42-074 Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 6000,00 до 9 суток
42-075 Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) 6000,00 до 9 суток
42-081 Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) 19000,00 до 15 суток
42-082 Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом 25000,00 до 21 суток